IRST. Primo centro di coordinamento per l’Italia per un nuovo studio internazionale sui Linfomi

Lo studio servirà per valutare su pazienti volontari l’efficacia di una nuova combinazione farmacologica già validata in laboratorio

Più informazioni su

L’Istituto Tumori della Romagna (IRST) IRCCS individuato come centro di coordinamento per l’Italia per un importante studio di Fase1 nell’ambitoematologico per valutare la sicurezza e l’efficacia di una combinazione di farmaci mai provata prima.

Sarà, infatti, l’équipe del Gruppo di patologia ematologica IRST guidata dalla dr.ssa Sonia Ronconi sotto la Direzione scientifica del Prof. Giovanni Martinelli, a fare da pilota per le attività dello studio che stanno per prendere avvio in IRST e che presto inizieranno anche in altre città italiane come Bologna, Roma e Milano.

In particolare, lo studio sarà condotto sotto la responsabilità del dr. Gerardo Musuraca, oncoematologo IRST che seguirà direttamente i pazienti inseriti nel protocollo insieme alla dr.ssa Federica Frabetti, study coordinator dell’Unità di Biostatistica e Sperimentazioni Cliniche IRST.

Avviato contestualmente anche in Israele, Australia, USA, Canada, Francia e Germania, lo studio mira in particolare a valutare la sicurezza e l’efficacia sul paziente dell’utilizzo combinato di due farmaci, il Pembrolizumab e l’anti LAG3, già utilizzati con esiti positivi singolarmente nella pratica clinica in persone affette da linfoma non-Hodgkin (LNH) e linfoma di Hodgkin (LH) che presentino recidive di malattia.

Gli studi di Fase1 prevedono, infatti, l’utilizzo avanzato di nuovi farmaci o nuove combinazioni di farmaci – che abbiano già dimostrato una validità terapeutica in laboratorio – applicati a quei pazienti altrimenti privi di possibilità di cura. In questa delicata fase dello studio, IRST si occuperà di arruolare i pazienti – che devono rispondere a determinati requisiti – attraverso un’attenta valutazione da parte dello specialista e di valutare quale sia il giusto dosaggio di somministrazione in termini di sicurezza e tollerabilità, coordinando le attività anche presso gli altri centri italiani.

Obiettivo ultimo della sperimentazione sarà quello di comprendere l’effetto sinergico dei due farmaci sull’organismo umano, nell’ottica di offrire nuove chance terapeutiche a pazienti affetti da linfomi recidivati/refrattari per i quali i trattamenti standard non hanno dato esito positivo.

Più informazioni su

Commenti

L'email è richiesta ma non verrà mostrata ai visitatori. Il contenuto di questo commento esprime il pensiero dell'autore e non rappresenta la linea editoriale di CesenaNotizie, che rimane autonoma e indipendente. I messaggi inclusi nei commenti non sono testi giornalistici, ma post inviati dai singoli lettori che possono essere automaticamente pubblicati senza filtro preventivo. I commenti che includano uno o più link a siti esterni verranno rimossi in automatico dal sistema.